Transmission de manifeste de l’ACE selon l’art. 321 pour importations de camions l’an prochain

Les importateurs et transporteurs de camions qui utilisent les privilèges de libération en vertu de l’article 321 pour entrer aux États-Unis (É.-U.) doivent prendre note d’une nouvelle exigence majeure en vigueur l’an prochain. Le 1er janvier 2019, les importations vers les É.-U. en vertu de l’article 321 devront être incluses et détaillées dans la transmission du manifeste électronique de…

Début des enregistrements des installations alimentaires à la FDA le 1er octobre 2018

La période d’enregistrement des installations à la Food & Drug Administration (FDA) aura lieu du 1er octobre au 31 décembre 2018. En vertu de l’article 415 de la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) [21 U.S.C. § 350d], les installations alimentaires sont tenues de renouveler leur enregistrement à la FDA chaque année paire, entre le 1er octobre et le…

FDA Food Facility Registration Begins October 1st, 2018

The U.S. Food & Drug Administration (FDA) facility registration period begins October 1, 2018 through to December 31st, 2018. Section 415 of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) [21 U.S.C. § 350d] requires food facilities required to register with FDA to renew such registrations during the period beginning on October 1 and…

Important U.S. FDA Food Safety Compliance Changes Scheduled in March

U.S. importers and foreign suppliers, subject to current U.S. Food & Drug Administration (FDA) Foreign Supplier Verification Program (FSVP) requirements, should note specific program compliance changes are scheduled to be effective March 19, 2018.  At that time, many import shipments subject to FSVP will be required to meet additional requirements. These requirements are dependent on…

La FDA américaine donne des directives sur les importations d’expédition de faible valeur (Section 321)

  L’Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a récemment mis à jour ses indications par rapport aux importations admissibles de 800 $ ou moins (« Section 321 » ou « de minimis ») qui contiennent des articles réglementés par l’agence. Les indications réitèrent que seulement cinq catégories de marchandise peuvent être dédouanées sans avis à la FDA pour déterminer l’admissibilité d’entrée, si la…

U.S. FDA Issues Updated Import Guidance for Low Value (Section 321) Shipments

The U.S. Food & Drug Administration (FDA) recently updated its guidance around qualifying imports valued at $800 or less (“Section 321” or “de minimis”) containing articles regulated by the agency. It reiterated that only five categories may be released by U.S. Customs without notification to the FDA for the purpose of determining entry admissibility, if…