Les États-Unis ont commencé à imposer des tarifs supplémentaires sur certains produits fabriqués en Chine en septembre 2018, à la suite de l’enquête en vertu de l’article 301 du Bureau des représentants américains au Commerce (USTR) sur les actions, les politiques et les pratiques de la Chine en matière de transfert de technologie, de propriété intellectuelle…
La FDA annonce l’émission et la réémission d’autorisations d’utilisation d’urgence (AUU) pour certains dispositifs médicaux (COVID-19)
La FDA annonce l’émission et la réémission d’autorisations d’utilisation d’urgence (AUU) pour certains dispositifs médicaux liés à l’urgence sanitaire de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). En février 2020, la Food and Drug Administration (FDA) a commencé à émettre des autorisations d’utilisation d’urgence pour certains produits de diagnostic in vitro utilisés dans le dépistage ou le…
Renouvellement des certificats d’origine généraux de L’Accord Canada–États-Unis–Mexique (ACEUM) pour 2021 (rappel)
Rappels de fin d’exercice liés aux douanes nord-américaines L’année 2020 tirant à sa fin, Delmar International souhaiterait profiter de l’occasion pour rappeler à ses clients de remplir et/ou d’obtenir des certificats d’origine de l’ACEUM pour 2021 (« certificats ») couvrant les produits applicables qui sont importés aux États-Unis, au Canada et au Mexique. Afin de conserver les avantages…
2021 CUSMA/USMCA Blanket Certificate of Origin Renewal Reminder
Year End North American Customs Reminders With 2020 coming to a close, Delmar International would like to take this opportunity to remind its clients to complete and/or obtain new 2021 CUSMA/USMCA Certificates of Origin (‘certificate’) covering applicable products being imported into the U.S., Canada or Mexico. In order to maintain CUSMA/USMCA benefits, including duty free…
FDA announces the issuance and reissuance of Emergency Use Authorizations (EUAs) for certain medical devices related to the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)
FDA announces the issuance and reissuance of Emergency Use Authorizations (EUAs) for certain medical devices related to the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) public health emergency. In February 2020 the Food and Drug Administration (FDA) began issuing emergency use authorizations for certain in vitro diagnostics for detection and/or diagnosis of the virus that causes COVID-19, personal…
Exclusions to Article 301 duties imposed on certain Chinese manufactured goods set to expire on December 31, 2020.
The United States began imposing additional duties on certain goods manufactured in China in September 2018 as a result of the US Trade Representatives (USTR) article 301 investigation into China’s acts, policies and practices related to technology transfer, intellectual property and innovation. Since that initial implementation of additional duties, the USTR has expanded the number…
